走在世界前列——长效生长激素金赛增带来高舒适化治疗方案

在孩子的成长过程中，健康始终是家长最为关注的问题之一。然而，一些孩子由于病理性原因，导致生长发育面临挑战，需要补充重组人生长激素进行治疗。2014年，长效生长激素金赛增“周治疗”方案应运而生，为孩子们带来了更高效、更便捷的治疗体验。

金赛药业于2014年自研“全球首创”PEG化长效生长激素金赛增，是我国唯一获批上市的长效生长激素，同时也是世界唯一的PEG化长效生长激素，其注射频次为一周一针，有效减轻患者的治疗负担。

安永曾发布了关于生长激素用药依从性的调查报告显示，22%的患儿使用短效生长激素漏针严重，每月漏针至少4次，78%患儿虽然依从性相对较好，但也无法完全避免漏针；在持续一年的治疗周期内，长效生长激素实现零漏针，仅约4%的长效患者因不可抗力的客观因素而偶尔选择在每周的非固定日注射，如出行时选择提前一天注射。除用药更加便利外，金赛增还有着更好的效果和更高的安全性。

在治疗效果方面，IV期临床试验显示，使用长效生长激素从4周开始，生长速率即优于短效，第25周年化生长速率达13.41cm/y，治疗36个月，生长速率依然可保持在8.5cm/y。相较于短效生长激素，长效生长激素起效更快，效果更优。

安全性方面，3期临床研究显示出金赛增和短效水剂相当的安全性指标，没有新发不良反应事件；超2000例样本中实现抗体0检出，0抗体检出实现了更低的免疫原性，降低不良反应风险。此外，3年长期治疗后，患者的糖脂代谢指标均在正常范围内，IGF-1SDS，BMI等指标也都在正常范围内。

作为国内唯一一款获批上市的长效生长激素，同时也是世界范围内唯一的PEG化长效生长激素，金赛增被前任国际生长激素协会主席Cohen教授曾评价长效是生长激素上市以来取得的最大进步，引领了全球生长激素的研发方向。随着科研的不断投入与时间的沉淀，金赛增于今年再获批新适应症为性腺发育不全（特纳综合征）所致女孩的生长障碍以及特发性身材矮小(ISS)，再一次走在了世界前列。

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