胆管癌的发病率在全球范围内呈上升趋势,其治疗也面临着极大的挑战。据了解,手术是胆管癌的根治性治疗方法,但即使是接受了根治术及辅助化疗的患者,其术后复发风险依然很高。尤为值得关注的是,多数患者确诊时已为晚期,失去了手术根治机会,后续的治疗主要依赖于化疗,但这种方式的疗效有限。
与化疗相比,精准治疗可改善晚期胆管癌患者的预后,提升缓解率和延长生存期。那么,胆管癌用什么类型的药才能精准治疗呢?研究显示,经过分子检测确认突变靶点的CCA患者接受相应靶向药物治疗,mPFS(中位无进展生存期)和OS(总生存期)显著延长,可达化疗时代的3倍,部分患者的mOS(中位总生存期)可达30个月以上。达伯坦®(佩米替尼片)是胆管癌FGFR2等基因突变率较高且已获批相应靶向治疗药物,该产品为众多的胆管癌患者带来了新的治疗方案。
达伯坦®(佩米替尼片)作为小分子激酶口服抑制剂,通过抑制FGFR的磷酸化和信号转导,降低癌细胞的活力并进而抑制肿瘤生长,对FGFR基因各类突变的肿瘤模型均有抗肿瘤活性。数据显示,经治FGFR2融合/重排的CCA患者(队列A)使用达伯坦®(佩米替尼片)后ORR(客观缓解率)高达37%,DCR(疾病控制率)达82.4%,完全缓解患者4位,部分缓解患者36位,mDoR(中位缓解持续时间)为8.1个月。这表明,达伯坦®(佩米替尼片)强效缓解的优势非常明显,可以为胆管癌患者解决胆管癌用什么类型的药这一难题。
晚期胆管癌的疾病负担重、病死率高、生存期短,靶向治疗的mOS效果非常明显,这表明晚期胆管癌精准治疗时代已来临。达伯坦®(佩米替尼片)精准靶向FGFR具有强效缩瘤、耐受性好的特点,得益于它的这一系列优势,针对胆管癌用什么类型的药这一问题,NCCN/CSCO等指南一致推荐对晚期胆管癌患者进行基因检测,FGFR融合/重排患者推荐使用达伯坦®(佩米替尼片)靶向治疗,众多的患者将因此而得到更好的治疗。
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